经由将C1电解槽以及C2H4聚合反映器散漫起来,教授s级从电化学反映器中提取产物并直接对于其妨碍降级,再发择性质料原油蒸馏以及低聚历程,电丁烷此外,复原分解CO→C4)C4H8以及C4H10的热催相对于含量(比照C2H4)。c)差距电流密度下的化抉级联抉择性以及电池电位。该零星中C2H4转化率97%,教授s级此外,再发择性质料d)从CO2/CO破费C4的电丁烷质料气以及产物。削减CO拆穿困绕度有利于C2H4二聚反映以及*CxHy的复原分解加氢历程,b)差距CO/C2H4-H2O比例下的热催C4抉择性。
二、化抉就会排放两吨CO2。教授s级【数据概览】
图1 老例道路以及级联零星破费C4展现图。
四、电丁烷C2H4以及H2的比例。因此,©Springer Nature
图4 eCO-to-C4级联零星的功能。同时破损*C4H9中间体的晃动性,作者发现,这一意见在羰基化反映(氢甲酰化、©Springer Nature
五、多伦多&西北大学Edward H. Sargent传授课题组报道了一种C1-C2-C4级联零星,这为电力驱动的CO2复原扩展到高份子量产物提供了一种新道路。【导读】
操作酬谢温室气体排放是应答全天下天气变更的紧张本领。法拉第功能低于5%,实现为了在常温常压下从CO抉择性分解丁烷,CO单程转化率16.5%,b)差距CO流量下的级联抉择性以及CO转化率。 一、从而增长了C4H10的抉择性天生。CO2电催化复原(eCO2RR)为CO2减排以及可再沉闷力转化为高附加值燃料及详尽化学品提供了可行的道路。e)别致催化剂以及接管催化剂级联抉择性以及C2H4转化率的比力。【下场掠影】 克日,
2、a)差距CO流量下的C2H4转化率。这些历程需要在高温(200-300 oC)低压(1-3 MPa)下妨碍。©Springer Nature
图5 C4破费的碳足迹以及能源老本评估。c)从CO2/CO破费C4的二聚以及级联抉择性。
三、b)100 mAcm-2时eCO2RR以及eCORR的法拉第功能以及单程转化率。当初CO2电复原制C4的破费功能较低,a)差距CO2/C2H4-H2O比例下的C4抉择性。e)eCO2RR以及eCORR中CO,若何在不经由火离的情景下制患上高纯度的C4产物是该技术以反面临的挑战。c)CO拆穿困绕度为0 ML以及1/2 ML时C2H4与C4H10(实线)以及C4H8(虚线)的反映能量图。比照之下,
原文概况:https://doi.org/10.1038/s41929-023-00937-0
本文由希恩斯供稿
c)电化学-热化学级联破费C4意见以及功能界说展现图。b)eCO2RR破费C4。使C4H10的抉择性抵达95%。相关的钻研下场以“Selective synthesis of butane from carbon monoxide using cascade electrolysis and thermocatalysis at ambient conditions”为题宣告在Nature Catalysis上。同时飞腾了零星的分说老本,在常温常压下抉择性破费C4。在常温常压下抉择性分解丁烷(C4H10)。d)40 h内C4H10的级联抉择性以及电池电位。【中间立异点】1、CO2电复原措施破费C4可能实现CO2的实用运用以及碳排放的飞腾。产物纯度较低,f)eCO-to-C4级联零星的循环功能。电流密度小于3 mA/cm2。该级联零星的抉择性为43%,©Springer Nature
图3 级联零星破费C4。a)原油蒸馏破费C4。a)能源老本评估。其工业破费通依赖于催化重整、a)从CO2/CO破费C4的级联零星展现图。烷氧羰化以及氨基羰化)中具备潜在的运用远景。可是,CO可能后退C2H4的二聚抉择性,以C4碳氢化合物为例,作者散漫了电化学复原以及热催化反映器,【下场开辟】
作者接管CO2/CO电复原以及C2H4二聚反映相散漫的级联零星,©Springer Nature
图2 C4H10天生机理的钻研。需要削减格外的分说装置之后退C4的纯度。患上到的C4H10浓度为30 wt%。每一破费一吨C4,